Validatiemanager High Containment Laboratoria

Duur 12 maanden
Uren per week 32
Opleidingsniveau WO
Regio Utrecht
Startdatum 2026-03-01
Sollicitatiedeadline 2026-02-23

Samenvatting

Als Validatiemanager VHP High Containment ben je verantwoordelijk voor het opstellen en uitvoeren van een VHP-validatieplan in twee fasen tussen 2026 en 2027. Je zult samenwerken met het laboratoriumbeheer (LBH), dat de laboratoria van het RIVM in Bilthoven en Utrecht beheert. In deze rol is het essentieel dat je een technische achtergrond hebt en ervaring met validatieprocessen in laboratoriumomgevingen, bij voorkeur in high containment. Je analyseert documentatie en bouwplannen grondig en coördineert de uitvoering van het validatieplan met een sterke focus op kwaliteit en nauwkeurigheid. Je werkt samen met diverse betrokken partijen en zorgt ervoor dat alle processen soepel verlopen. Deze functie biedt een unieke kans om bij te dragen aan belangrijke validatieprojecten binnen een innovatieve omgeving. Je hebt de mogelijkheid om je expertise verder te ontwikkelen en een significante impact te maken op de laboratoriumoperaties. Als teamspeler ben je in staat om effectief te communiceren en samen te werken met collega's en stakeholders. Deze rol is cruciaal voor het succes van de VHP-validatie en biedt een uitdagende en dynamische werkomgeving.

Vereisten

  • Je hebt een afgeronde masteropleiding met een relevante specialisatie op het gebied van Microbiologie
  • Je beschikt over minimaal 5 jaar aantoonbare werkervaring op het gebied van 2 van de volgende 3 expertises: Commissioning en validaties, VHP cycle development, of BSL3 laboratoria
  • Je beheerst de Nederlandse taal vloeiend op niveau B2 of hoger, of het is je moedertaal
  • Je kunt je kennis en ervaring aantonen door middel van opleidingen, cursussen, werkervaring en voorbeeldprojecten

Gewenste kwalificaties

  • Je hebt minimaal een afgeronde masteropleiding in Biochemie en/of Microbiologie op WO-niveau
  • Je beschikt over aantoonbare ervaring met VHP cycle development en validatie
  • Je hebt ervaring met het opstellen van een plan van aanpak voor VHP validatie
  • Je bent ervaren in het werken met validatiedocumentatie, inclusief URS-en
  • Je bent een echte teamspeler die goed kan samenwerken
  • Je bent organisatiesensitief en hebt gevoel voor de dynamiek binnen een organisatie
  • Je kunt in een motivatiebrief helder toelichten waarom jouw kennis en expertise aansluiten bij deze functie en welke aanvullende capaciteiten je meebrengt
  • Je bent in staat om jouw competenties te onderbouwen en uit te leggen welke aanvullende competenties je inbrengt
  • Je kunt overtuigend motiveren waarom je geschikt bent voor deze opdracht en wat jou enthousiast maakt om hieraan bij te dragen