Samenvatting
Als Validatiemanager VHP High Containment ben je verantwoordelijk voor het opstellen en uitvoeren van een VHP-validatieplan in twee fasen tussen 2026 en 2027. Je zult samenwerken met het laboratoriumbeheer (LBH), dat de laboratoria van het RIVM in Bilthoven en Utrecht beheert. In deze rol is het essentieel dat je een technische achtergrond hebt en ervaring met validatieprocessen in laboratoriumomgevingen, bij voorkeur in high containment. Je analyseert documentatie en bouwplannen grondig en coördineert de uitvoering van het validatieplan met een sterke focus op kwaliteit en nauwkeurigheid. Je werkt samen met diverse betrokken partijen en zorgt ervoor dat alle processen soepel verlopen. Deze functie biedt een unieke kans om bij te dragen aan belangrijke validatieprojecten binnen een innovatieve omgeving. Je hebt de mogelijkheid om je expertise verder te ontwikkelen en een significante impact te maken op de laboratoriumoperaties. Als teamspeler ben je in staat om effectief te communiceren en samen te werken met collega's en stakeholders. Deze rol is cruciaal voor het succes van de VHP-validatie en biedt een uitdagende en dynamische werkomgeving.